[경력] 해외 인허가(GRA)

- 제품별 해외 시장 진출을 위한 국가별 허가전략 수립 및 진출 로드맵 설계 - 미국(FDA)·유럽(CE MDR) 등 주요 시장의 허가요건 및 규제 요구사항 검토·해석 - 개발 중/기개발 제품의 개발·기술문서 기반 해외 허가요건 충족 여부 및 Gap 분석 - 해외 허가 취득에 필요한 추가 자료·시험·개발사항 도출 및 실행 일정 수립 - 개발·임상·품질·생산 등 유관부서 협업을 통한 허가 준비사항 및 일정 관리 - 제품 개발 단계(Stage-gate)별 해외 허가 준비 현황 및 글로벌 진출 Readiness 관리

- 학력: 학사 이상 (이공계 및 제약/의료기기 산업 관련 전공) - 의료기기/의약품 해외 허가 경험 - 영어 능통자(비즈니스 회화 이상)

- 3등급 의료기기 또는 조직수복용생체재료(HA·PN·콜라겐 등) 인허가 경험 보유자 - Stage-gate 등 공식 신제품 개발 프로세스 운영·참여 경험 - 해외 인허가(CE MDR, US FDA, MDSAP 등) 요건에 대한 이해 및 해외 등록조직과의 협업 경험

- 경력 5~9년